Podľa v poslednom týždni zverejnenej správy Novartis a Celgene Corporation získali súhlasný list U.S. Food and Drug Administration (FDA) pre dexmethylphenitdate HCI. Ide o prepracovaný Ritalin (R), využívaný pri liečbe ADHD, neurobilogickej choroby prejavujúcej sa zníženou schopnosťou regulácie úrovne aktivity a chovania ako i neschopnosti udržania pozornosti.

Súhlasný list od FDA je zvyčajne posledným krokom pred uvedením nového lieku na americký trh. Akcie Novartis stúpli po zerevjnení tejto správy o 1,5%, omnoho výraznejší viac ako 15% rast však zaznamenali akcie Celgene Corporation.

Celgne Corporation okrem lieku proti chorobe straty pozornosti vyvíja i lieky určené na niektoré prejavy zápalových ochorení, na reguláciu vnútrobunečných dráh alebo na zabránenie tumorom v tvorbe vlastných ciev. Vlajkovým produktom je Thalmoid určený na liečbu lepry. Thalmoid je pritom formou thalidomidu, sedatíva používaného v 50 rokoch v Európe proti rannej nevoľnosti, až pokiaľ sa nezistila spojitosť s vrodenými defektami a produkt nebol v roku 1961 stiahnutý z trhu. Signal Research Division, časť Celgene Corporation sa sústredí na lieky určené na reguláciu génov.

Tržby Celgene Corporation domihali za minulý rok necelých 100 mil USD a celoročná strata pritom nepresiahla 6,5 mil USD. Tržná kapitalizácia v súčasnosti dosahuje 1,9 mld USD. Celgene Corporation mala na konci prvého kvartálu disponabilnú hotovosť vo výške 106 mil USD pri celkovej výške krátkodobých i dlhodobých záväzkov vo výške 40,5 mil USD.

Podľa ZACKS by mal päťročný rast ziskovosti Celgene Corporation mal dosiahnuť 61%, vysokoprevyšujúci priemer sektoru pohybujúci sa pod 40%. Po poslednom raste stúpla cena akcií Celgene Corporation na 24,89 USD. Jej doterajší vývoj bol však výrazne ovplyvnený dlhodobou depresiou na trhu. V apríli tohoto roku bola cena akcií Celgene Corporation na dlhodobom dne ležiacom na 15 USD. Pred rokom sa pritom pohybovala až blízko hranice 75 USD.